In de e-learning EU CTR Indieningsproces leer je de basisprincipes van de Europese EU CTR aangevuld met alles wat je moet weten over het voorbereiden en indienen van een indieningsdossier (aanvraagdossier) voor de medisch-ethische toetsing van een klinisch geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-wetgeving.

• 5 uur 
• 3 Modules (Basis, voorbereiding en indiening, indiening en beoordelen)
• Kennistest met 30 vragen en 3 pogingen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Accreditatie  
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa
• Online EU CTR certificaat bij een score van 80 of hoger

De e-learning EU CTR Indieningsproces is bedoeld voor iedereen die in Europa betrokken is bij de voorbereiding, ontwikkeling en indiening van dossiers voor het beoordelen klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning biedt een volledig inzicht in de nieuwe regelgeving en het indienen van indieningsdossiers voor de medisch-ethische beoordeling. De e-learning is perfect voor: start-up groepen in geneesmiddelenbedrijven en CRO's en research coördinatoren.

Doe je onderzoek in Nederland? Zie dan onze EU CTR trainingen in Nederland.